ID
Penentuan kandungan tembaga dalam bijih
Saat menganalisis bijih logam non-ferrous dan produk pengayaannya, hal-hal berikut ditentukan terlebih dahulu:
- Logam utama yang terkandung dalam bijih.
- Komponen batuan (komponen pembentuk terak).
- Logam alkali.
- Sulfur, dan terkadang metaloid lainnya.
Tembaga, seperti komponen lain dalam bijih, ditentukan melalui berbagai metode, yang ditentukan oleh sifat kimia dan fisik unsur-unsur tersebut. Setiap metode memiliki kelebihannya sendiri dan dipilih berdasarkan aspek-aspek utama dari sifat bijih, sampel, pemrosesan lebih lanjut dari bijih, dan data yang diperoleh.
Metode kimia didasarkan pada penggunaan intensitas reaksi kimia dan parameter kimia lain yang menjadi ciri khas setiap unsur untuk menentukan konsentrasi secara akurat. Akan tetapi, metode ini sangat berjangka panjang dan padat karya, yang tidak memungkinkan informasi yang cepat (tanpa penundaan waktu yang lama). Namun, ini tidak berarti bahwa metode ini pada akhirnya akan terlupakan, karena metode yang lebih cepat selanjutnya akan menggantikannya dari "arena industri dan ilmiah". Hal ini terutama disebabkan oleh fakta bahwa metode yang lebih cepat sebagian besar didasarkan pada data yang diperoleh dengan metode yang lebih akurat dan padat karya, yang, sampai batas tertentu, merupakan turunan dari teknologi ini.
Mari kita pertimbangkan sejumlah metode umum untuk mengekstraksi tembaga dari bijih.
1) Pemisahan tembaga dengan natrium tiosulfat. Reaksi ini berlangsung sesuai dengan skema
2Cu 2 + + 2S 2 O 3 2- ->Cu 2 S + 3SO 2
Logam golongan analitis III dan II tidak diendapkan oleh natrium tiosulfat dalam media asam.
2) Pelepasan tembaga oleh hidrogen sulfida
Cu2 + + CdS = CuS + Cd2 +
Reaksi ini berlangsung secara kuantitatif dari kiri ke kanan.
3) Ekstraksi tembaga dengan natrium sulfida digunakan untuk memisahkan tembaga (serta timbal, kadmium, merkuri, perak) dari logam golongan analitis V (arsenik, antimon, dan timah), yang membentuk sulfosalt dengan natrium sulfida.
4) Metode iodometri sangat umum di laboratorium industri, yang memberikan hasil akurat yang sama dengan metode elektrolitik. Metode ini didasarkan pada reaksi reduksi tembaga divalen menjadi bentuk monovalennya oleh kalium iodida.
2Cu 2+ + 4J <- -> Cu 2 J 2 + J 2
Metode fisika didasarkan pada eksitasi lapisan permukaan bijih oleh berbagai jenis radiasi, yaitu: sinar-X, optik, laser, neutron, dll., dan metode fisika juga mencakup berbagai metode magnetik dan elektrolit.
Di antara metode radiometrik , perangkat yang paling umum adalah yang didasarkan pada penggunaan tabung dan sumber sinar-X. Perangkat ini membangkitkan atom unsur dalam bijih, yang kemudian menghilangkan eksitasinya dengan memancarkan sinar-X karakteristik. Detektor mencatat sinar karakteristik, sehingga memperoleh spektrum yang mirip dengan spektrum yang ditunjukkan pada Gambar 1.
Proses untuk memperoleh spektrum ini memerlukan studi literatur tambahan, tetapi hampir di semua detektor hal ini diterapkan secara otomatis. Selanjutnya, intensitas elemen yang tereksitasi dihitung, dan kalibrasi dilakukan sesuai dengan parameter yang ditentukan sebelumnya yang diperoleh dengan metode yang lebih akurat!!!. Pada pendekatan pertama, konsentrasi elemen dalam bijih sebanding dengan K i I i , di mana I i adalah intensitas elemen, misalnya Cu (E = 8,02 keV), K i adalah koefisien kalibrasi. Kalibrasi yang dihasilkan kemudian digunakan di perusahaan sebagai analisis bijih yang cepat dan ekspres yang berasal dari tambang.
Metode ini lengkap dan universal, yang menjadi dasar pembuatan alat analisis aliran bijih dan pulp ARP-1C, yang memungkinkan penentuan kandungan unsur dari Ca hingga U, dalam kisaran konsentrasi 0,05% hingga 90%.
