Bijih tembaga-seng

Bijih tembaga-seng merupakan kompleks sulfida tembaga, seng, dan besi serta mineral batuan induknya. Sulfida tembaga biasanya diwakili oleh kalkopirit, kalkosit, kovellit, dan bornit. Sulfida besi adalah pirit, karkasit, dan pirhotit. Sulfida seng adalah berbagai jenis sfalerit, seperti kleiofana.

Kesulitan dalam pengayaan bijih tembaga-seng disebabkan oleh:

1) intergrowth yang kompleks dan sangat rapat dari beberapa sulfida, yang mengindikasikan perlunya penggilingan halus (hingga 0,04 mm). Akan tetapi, kebutuhan untuk penggilingan bijih yang tepat juga memiliki keterbatasan, sehingga, dengan teknologi penggilingan yang ada, setengah dari kehilangan tembaga dan seng dalam tailing dan berbagai konsentrat disebabkan oleh intergrowth, sementara setengah lainnya disebabkan oleh penggilingan berlebih.

2) Kesamaan sifat flotasi sulfida tembaga dan sulfida seng yang diaktifkan oleh ion tembaga. Kedua kasus tersebut dicirikan oleh pembentukan senyawa yang mengandung tembaga dari kolektor di permukaan. Penghancuran dan pencegahan pembentukan senyawa tersebut pada sulfida seng (dalam kondisi flotasi selektif) memerlukan penyesuaian rasio konsentrasi reagen dalam pulp.

3) Flotasi yang berbeda dari berbagai sulfida tembaga dan seng (alasannya adalah perbedaan sifat permukaannya, kemampuan oksidasi, dll.)

4) Ketidakkonsistenan komposisi material bijih dalam hal keberadaan unsur-unsur dasar.

Untuk flotasi selektif bijih tembaga-seng, dengan penyesuaian komposisi dan karakteristik bijih yang masuk, berbagai pengumpul sulfhidril dan kombinasi sianida, natrium sulfida, senyawa sulfoksida, ferrosianida, dan besi sulfat digunakan. Tugas utama di sini adalah mengatur sifat flotasi sfalerit, yang memerlukan pengaturan proses aktivasi oleh garam logam berat dan penonaktifan di bawah aksi reagen-pengubah.

Flotasi yang buruk dari sulfida seng yang tidak teraktivasi adalah tidak adanya dixanthogen dalam lapisan serapan kolektor. Namun, aktivasi (misalnya, dengan garam tembaga) tidak hanya menyebabkan kemisorpsi xanthate, tetapi juga pembentukan dixanthogen di permukaan, yang memastikan flotasi yang baik dari mineral-mineral ini. Konsentrasi ion xanthate yang dibutuhkan selama flotasi sfalerit teraktivasi bergantung pada ketidakmurnian isomorfik besi dalam kisi kristal mineral.

Di berbagai pabrik di luar negeri, untuk memperhitungkan kekhasan komposisi unsur bijih dan mineral yang dipisahkan, berbagai macam pengumpul sulfhidril digunakan. Di negara-negara CIS, pengumpul utama dalam flotasi bijih tembaga-seng-pirit adalah butil dan terkadang isopropil xanthates.

Metil isobutil karbinol dan, yang lebih jarang, doufros, serta T-66, IM-68 dan minyak berat digunakan sebagai bahan pembuat busa. Tembaga sulfat paling umum digunakan untuk mengaktifkan flotasi seng sulfida. Kondisi aktivasi ditentukan oleh persamaan:

Lg[Cu2 ⁺ ]=+0,7-2pH

Ketika memperkaya bijih pirit primer yang tersebar dan padat dengan kandungan sulfida tembaga sekunder yang rendah, skema flotasi selektif langsung digunakan dengan pemisahan konsentrat tembaga, seng, dan pirit secara berurutan. Dengan kandungan sulfida tembaga sekunder yang tinggi dalam bijih, yang merupakan ciri khas sebagian besar endapan di Ural, Kazakhstan, dan Jepang, skema flotasi selektif kolektif digunakan.

Metode umum adalah menggunakan skema dengan flotasi selektif pendahuluan sulfida tembaga dan flotasi kolektif berikutnya dari sulfida seng dan besi.

Semua metode pengayaan bijih tembaga-seng yang disebutkan di atas memiliki satu fitur karakteristik, yaitu penggilingan dan flotasi bertingkat, dan flotasi tambahan dalam siklus terpisah dari berbagai jenis sulfida tembaga yang hilang dalam tailing pembersihan konsentrat tembaga.

Namun, peningkatan kualitas konsentrat dengan meningkatkan jumlah pembersihan ulang memiliki sejumlah kelemahan signifikan:

1) Penurunan efisiensi seiring bertambahnya jumlah pembersihan.

2) Front flotasi dan intensitas energi proses

3) Peningkatan beban sirkulasi yang signifikan (hingga 500%).

Oleh karena itu, alih-alih melakukan operasi flotasi, konsentrat diklasifikasikan menjadi lumpur dan pasir, kemudian lumpur tersebut dihilangkan menjadi konsentrat jadi (Gbr. 1).

Gambar 1. Skema penyelesaian konsentrat kolektif menggunakan klasifikasi

Mode reagen, seperti skema flotasi, dalam pengayaan bijih tembaga-seng ditentukan sebagian besar oleh rasio bentuk mineral tembaga, tingkat aktivasi seng sulfida, dan sifat serta tingkat oksidasi besi sulfida.