Persyaratan sanitasi dan epidemiologi untuk penanganan perangkat radioisotop dan konstruksinya

Terdaftar di Kementerian Kehakiman Rusia pada 13 Agustus 2015 N 38518

LAYANAN FEDERAL UNTUK PENGAWASAN DI BIDANG PERTAHANAN

HAK KONSUMEN DAN KESEJAHTERAAN MANUSIA

DOKTER SANITASI UTAMA NEGARA

DARI FEDERASI RUSIA

RESOLUSI

dari 14 Juli 2015 N 27

ATAS PERSETUJUAN SANPIN 2.6.1.3287-15

“PERSYARATAN SANITASI DAN EPIDEMIOLOGI PENANGANAN

DENGAN INSTRUMEN RADIOISOTOP DAN PERANGKATNYA"

Bahasa Indonesia: Sesuai dengan Undang-Undang Federal 30.03.1999 N 52-FZ "Tentang Kesejahteraan Sanitasi dan Epidemiologis Penduduk" (Kumpulan Undang-Undang Federasi Rusia, 1999, N 14, Pasal 1650; 2002, N 1 (Bagian I), Pasal 2; 2003, N 2, Pasal 167; N 27 (Bagian I), Pasal 2700; 2004, N 35, Pasal 3607; 2005, N 19, Pasal 1752; 2006, N 1, Pasal 10; N 52 (Bagian I), Pasal 5498; 2007, N 1 (Bagian I), Pasal 21; N 1 (Bagian I), Pasal 29; N 27, Pasal 3213; N 46, Pasal 5554; N 49, Pasal 6070; 2008, N 24, Pasal 2801; N 29 (bagian I), Pasal 3418; N 30 (bagian II), Pasal 3616; N 44, Pasal 4984; N 52 (bagian I), Pasal 6223; 2009, N 1, Pasal 17; 2010, N 40, Pasal 4969; 2011, N 1, Pasal 6; N 30 (bagian I), Pasal 4563; N 30 (bagian I), Pasal 4590; N 30 (bagian I), Pasal 4591; N 30 (bagian I), Pasal 4596; N 50, Pasal 7359; 2012, N 24, Pasal Bahasa Indonesia: 3069; No. 26, Pasal 3446; 2013, No. 27, Pasal 3477; No. 30 (Bagian I), Pasal 4079; No. 48, Pasal 6165; 2014, No. 26 (Bagian I), Pasal 3366, Pasal 3377; 2015, No. 1 (Bagian I), Pasal 11) dan dengan Keputusan Pemerintah Federasi Rusia tanggal 24.07.2000 No. 554 "Atas Persetujuan Peraturan tentang Layanan Sanitasi dan Epidemiologi Negara Federasi Rusia dan Peraturan tentang Standardisasi Sanitasi dan Epidemiologi Negara" (Kumpulan Peraturan Perundang-undangan Federasi Rusia, 2000, No. 31, Pasal 3295; 2004, No. 8, Pasal 663; Nomor 47, Pasal 4666; Tahun 2005, Nomor 39, Pasal 3953) Saya tetapkan:

Untuk menyetujui aturan sanitasi SanPiN 2.6.1.3287-15 "Persyaratan sanitasi dan epidemiologis untuk penanganan perangkat radioisotop dan desainnya" (lampiran).

A.Yu. POPOVA

Aplikasi

Disetujui

berdasarkan keputusan Kepala

sanitasi negara

Dokter Federasi Rusia

dari 14.07.2015 N 27

PERSYARATAN SANITASI DAN EPIDEMIOLOGI

TENTANG PENANGANAN INSTRUMEN RADIOISOTOP DAN PERANCANGANNYA

Aturan sanitasi

SanPiN 2.6.1.3287-15

I. Ruang Lingkup Aplikasi

1.1. Aturan sanitasi ini (selanjutnya disebut Aturan) menetapkan persyaratan untuk memastikan keselamatan radiasi penduduk dan personel dalam semua jenis penanganan perangkat radioisotop (selanjutnya disebut RID).

1.2. Peraturan ini berlaku untuk perancangan, konstruksi, pembuatan, penjualan, pengujian, pemasangan, pengoperasian, pemeliharaan (termasuk penyesuaian dan perbaikan), pengisian ulang sumber, pemantauan radiasi, pengangkutan, penyimpanan, pembongkaran, dan pembuangan sumber radioaktif .

1.3. Peraturan ini mengikat semua warga negara, pengusaha perorangan, dan badan hukum (selanjutnya disebut organisasi).

1.4. Persyaratan aturan tidak berlaku untuk produk yang mengandung tritium (tanda cahaya, target generator neutron, celah percikan, dll.), detektor cacat gamma , dan sumber daya radioisotop.

II. Ketentuan Umum

2.1. Instrumen radioisotop meliputi pengukur level, pengukur ketebalan, pengukur densitas, penghitung item, pengukur tekanan, pengukur kelembaban, detektor asap radioisotop, alat analisis, dan instrumen lain yang didasarkan pada penggunaan radiasi pengion dari sumber radionuklida tertutup (selanjutnya disebut sumber).

Faktor-faktor yang menentukan bahaya radiasi RIP tergantung pada komposisi radionuklida sumber yang digunakan di dalamnya dan aktivitasnya mungkin:

- radiasi gamma;

- bremsstrahlung;

- radiasi alfa;

- radiasi beta;

- radiasi neutron;

- kontaminasi radioaktif pada permukaan;

- berbagai kombinasi faktor-faktor di atas.

2.2. Pada semua tahap penanganan RIP, kondisi harus dipastikan untuk mengecualikan kemungkinan paparan radiasi terhadap penduduk dan personel melebihi batas dasar dosis radiasi buatan manusia yang ditetapkan dalam paragraf 3.1.2 SanPiN 2.6.1.2523-09 "Standar Keselamatan Radiasi (NRB-99/2009)" <1> (selanjutnya disebut NRB-99/2009).

--------------------------------

<1> Disetujui berdasarkan keputusan Kepala Dokter Sanitasi Negara Federasi Rusia tanggal 07.07.2009 N 47, didaftarkan oleh Kementerian Kehakiman Rusia pada tanggal 14.08.2009, pendaftaran N 14534.

2.3. RIP, berdasarkan tingkat bahaya radiasi tergantung pada jenis dan aktivitas sumber yang digunakan dalam komposisinya, dibagi menjadi 4 kelompok sesuai dengan lampiran Peraturan ini.

2.4. Orang yang berusia tidak lebih dari 18 tahun, tidak memiliki kontraindikasi medis, yang tergolong personel golongan A, yang telah menjalani pelatihan tentang tata cara penggunaan RIP dan pengarahan tentang keselamatan radiasi, diizinkan untuk menangani (pembuatan, penjualan, pengujian, pemasangan, pengoperasian, pemeliharaan (termasuk penyetelan dan perbaikan), pengisian ulang sumber, pemantauan radiasi, pengangkutan, penyimpanan, pembongkaran, dan pembuangan) RIP golongan 2–4.

2.5. Penanganan RIP golongan 4 diperbolehkan apabila telah memiliki izin kegiatan di bidang penanganan sumber radionuklida radiasi pengion tertutup.

2.6. Penanganan RIP golongan 2-4 diperbolehkan setelah adanya kesimpulan sanitasi dan epidemiologi tentang kepatuhan kondisi kerja dengan sumber radiasi pengion terhadap aturan sanitasi (selanjutnya disebut KEK).

2.7. RIP golongan 1 dikecualikan dari pengawasan sesuai dengan paragraf 1.7.2 dari SP 2.6.1.2612-10 "Aturan sanitasi dasar untuk memastikan keselamatan radiasi (OSPORB-99/2010)" <1> (selanjutnya disebut sebagai OSPORB-99/2010).

--------------------------------

<1> Disetujui berdasarkan Resolusi Kepala Dokter Sanitasi Negara Federasi Rusia tanggal 26.04.2010 N 40, didaftarkan oleh Kementerian Kehakiman Rusia pada tanggal 11.08.2010, pendaftaran N 18115, dengan amandemen yang diperkenalkan berdasarkan Resolusi Kepala Dokter Sanitasi Negara Federasi Rusia tanggal 16.09.2013 N 43, didaftarkan oleh Kementerian Kehakiman Rusia pada tanggal 05.11.2013, pendaftaran N 30309.

2.8. RIP golongan 2 dibebaskan dari pengawasan sesuai dengan paragraf 1.7.2 OSPORB-99/2010 jika kondisi berikut terpenuhi secara bersamaan:

- tingkat dosis ekivalen ambien pada setiap titik yang dapat diakses pada jarak 10 cm dari permukaan RIP dalam setiap kemungkinan mode pengoperasian dan penyimpanan tidak melebihi 1 μSv/jam;

- konten radioaktif dari sumber yang digunakan dalam RIP disegel berdasarkan semua kondisi pengoperasian dan penyimpanan yang diizinkan;

- penggantian sumber dalam RIP oleh pengguna tidak diizinkan, blok sumber disegel dan akses ke sumber tidak mungkin dilakukan tanpa merusak segel pabrikan.

2.9. Organisasi yang menangani RIP golongan 2–4 setiap tahun mengisi paspor radiasi-higienis organisasi.

2.10. Ketentuan dalam paragraf 2.4, 2.6 dan 2.9 Peraturan ini tidak berlaku untuk RIP golongan 2 yang dikecualikan dari pengawasan.

III. Persyaratan untuk perangkat RIP

3.1. RIP yang mematuhi persyaratan NRB-99/2009, OSPORB-99/2010 dan Peraturan ini diizinkan untuk digunakan.

Untuk memastikan kemungkinan pengoperasian RIP yang aman, dokumentasi teknis yang diberikan kepada konsumen bersama dengan RIP harus berisi deskripsi desain RIP, karakteristik teknisnya, petunjuk pengoperasian, keselamatan radiasi dan pengendalian radiasi, informasi tentang sumber yang digunakan dalam RIP, rekomendasi untuk penempatan atau proyek standar untuk penempatan RIP yang aman.

3.2. Kondisi pengoperasian dan penempatan RIP (tekanan, suhu, kelembaban, keberadaan lingkungan yang agresif, dll.) harus sesuai dengan dokumentasi teknis. Kondisi pengoperasian yang diizinkan dari sumber yang digunakan dalam RIP harus sesuai dengan kondisi pengoperasian RIP.

3.3. Desain RIP harus menyediakan:

- keberadaan perangkat yang menginformasikan tentang posisi sumber ("pekerjaan" atau "penyimpanan") di blok sumber;

- kemampuan untuk menghalangi keluarnya sinar radiasi langsung di luar blok sumber dan mengurangi tingkat radiasi ke tingkat yang dapat diterima ketika sumber berada pada posisi "penyimpanan";

- fiksasi sumber pada posisi "kerja" dan "penyimpanan", menghilangkan kemungkinan pemindahan sumber dari posisi "penyimpanan" ke posisi "kerja" tanpa menggunakan "kunci" khusus untuk melepaskan kunci, tetapi memungkinkannya untuk dipindahkan tanpa halangan dari posisi "kerja" ke posisi "penyimpanan";

- ketidakmungkinan mengakses sumbernya tanpa menggunakan alat khusus dan tanpa merusak segel pabrikan;

- pengikatan RIP stasioner, menghilangkan kemungkinan pelepasannya yang tidak sah.

Persyaratan paragraf 2–4 klausul ini tidak berlaku untuk RIP yang pancaran radiasinya tidak diarahkan ke luar rumah RIP dan sumbernya diam.

3.4. Desain proteksi radiasi RIP (unit sumber) harus tahan terhadap pengaruh mekanis, kimia, suhu, dan pengaruh lain yang sesuai dengan kondisi operasi RIP.

Unit sumber RIP tidak boleh memiliki kontaminasi radioaktif permukaan yang dapat dilepas yang melebihi 0,4 Bq/cm2 untuk radionuklida pemancar beta dan 0,04 Bq/cm2 untuk radionuklida pemancar alfa.

3.5. Untuk RIP golongan 1, serta RIP golongan 2 yang dikecualikan dari kontrol, laju dosis ekivalen ambien radiasi pada jarak 0,1 m dari titik mana pun yang dapat diakses pada permukaan unit sumber dalam kondisi operasi apa pun tidak boleh melebihi 1,0 μSv/jam.

3.6. Laju dosis ekivalen radiasi ambien pada jarak 1,0 m dari permukaan blok sumber kelompok RIP 2 - 4 tidak boleh melebihi 20 µSv/jam. Untuk kelompok RIP 2 - 4 yang ditujukan untuk penggunaan di fasilitas produksi dengan tempat kerja permanen, laju dosis ekivalen radiasi ambien tidak boleh melebihi 100 µSv/jam pada jarak 10 cm dan 3,0 µSv/jam pada jarak 1,0 m dari permukaan blok sumber.

Persyaratan paragraf ini harus dipenuhi untuk semua titik yang dapat diakses ketika sumber berada pada posisi "penyimpanan" dan untuk semua titik yang dapat diakses di luar zona pancaran radiasi langsung ketika sumber berada pada posisi "operasi".

3.7. Pekerjaan dengan RIP portabel dari semua kelompok, yang laju dosis ekivalen radiasi ambiennya pada jarak 1,0 m dari titik mana pun yang dapat diakses di permukaannya, termasuk di zona pancaran radiasi langsung, dalam kondisi pengoperasian apa pun yang memungkinkan tidak melebihi 1,0 μSv/jam, dapat dilakukan di tempat produksi mana pun dan di luar ruangan. Pekerjaan dengan RIP portabel yang tidak memenuhi persyaratan ini hanya diizinkan di tempat yang ditentukan dalam KEK.

3.8. Tanda bahaya radiasi, yang terlihat jelas dari jarak minimal 3,0 m, harus dipasang pada permukaan luar RIP (blok sumber). Untuk RIP golongan 1, maupun RIP golongan 2 yang dikecualikan dari pengawasan, diperbolehkan memasang tanda bahaya radiasi pada permukaan dalam rumah atau pada blok sumber.

IV. Persyaratan penanganan RIP

4.1. Penerimaan dan pemindahan RIP kelompok 2–4 ke organisasi lain dilakukan dengan cara yang ditetapkan dalam paragraf 3.5.1–3.5.4 OSPORB-99/2010.

4.2. Organisasi yang menerima RIP golongan 2–4 dan organisasi yang mengirimkannya harus memberitahukan hal ini kepada otoritas pengawasan sanitasi dan epidemiologi negara bagian federal secara tertulis.

4.3. Ketentuan untuk memperoleh, menyimpan, menggunakan, dan menghapuskan RIP yang bersumber dari daftar harus mengecualikan kemungkinan hilangnya atau penggunaan yang tidak terkendali.

4.4. Semua RIP yang diterima dan sumber yang terkandung di dalamnya harus diperhitungkan. RIP dicatat berdasarkan nama dan nomor pabrik, yang menunjukkan aktivitas dan jumlah setiap sumber yang termasuk dalam set.

4.5. Sebelum menerima RIP kelompok 2–4, daftar orang yang diizinkan bekerja dengan mereka disetujui, pelatihan yang diperlukan diberikan, orang yang bertanggung jawab untuk memastikan keselamatan radiasi, penghitungan dan penyimpanan sumber, pengorganisasian pengumpulan, penyimpanan dan pembuangan limbah radioaktif, dan pemantauan radiasi ditunjuk.

4.6. Penyimpanan sementara unit sumber RIP stasioner golongan 2-4 harus dilakukan di ruangan khusus yang mencegah akses ke unit sumber oleh orang yang tidak berwenang dan memastikan keamanan sumber. Selama penyimpanan sementara, sumber di unit sumber harus berada di posisi "penyimpanan". Laju dosis ekivalen ambien pada jarak 0,1 m dari permukaan dinding luar, pintu, dan jendela ruangan untuk penyimpanan sementara RIP stasioner golongan 2-4 atau pada permukaan luar penutupnya yang mencegah akses oleh orang yang tidak berwenang tidak boleh melebihi 1,0 μSv/jam.

4.7. RIP portabel golongan 2–4 harus disimpan di ruangan yang menjamin keamanannya dan mencegah kemungkinan penggunaan yang tidak sah. Keluaran sinar radiasi kerja harus diblokir. Tingkat dosis ekivalen ambien pada jarak 0,1 m dari permukaan dinding luar, pintu, dan jendela ruangan untuk menyimpan RIP portabel atau pada permukaan luar penutupnya, tidak termasuk akses oleh orang yang tidak berwenang, tidak boleh melebihi 1,0 μSv/jam.

4.8. RIP portabel golongan 2–4 dikeluarkan dari lokasi penyimpanan kepada karyawan yang berwenang untuk bekerja dengan RIP tersebut, oleh orang yang bertanggung jawab atas penyimpanan dan akuntansinya, dengan izin tertulis dari pimpinan organisasi atau orang yang diberi wewenang olehnya. Pengeluaran dan pengembalian setiap RIP portabel dicatat dalam log.

4.9. Pengangkutan RIP golongan 2–4 dengan sumber dilakukan sesuai dengan persyaratan OSPORB-99/2010 dan SanPiN 2.6.1.1281-03 “Aturan sanitasi untuk keselamatan radiasi personel dan penduduk selama pengangkutan bahan (zat) radioaktif” <1>.

--------------------------------

<1> Disetujui berdasarkan keputusan Kepala Dokter Sanitasi Negara Federasi Rusia tanggal 17.04.2003 N 54, didaftarkan oleh Kementerian Kehakiman Rusia pada tanggal 13.05.2003, pendaftaran N 4529.

4.10. Penempatan dan penggunaan RIP golongan 2–4 (termasuk detektor asap radioisotop) di organisasi anak-anak dan bangunan serta tempat tinggal tidak diizinkan.

4.11. Pemasangan RIP stasioner kelompok 2 - 4 dilakukan sesuai dengan dokumentasi teknis dan proyek yang memenuhi persyaratan NRB-99/2009, OSPORB-99/2010 dan Peraturan ini. Metode pemasangan dan pengikatan RIP harus mengecualikan kemungkinan pelepasan yang tidak sah dan memastikan keamanan sumbernya.

4.12. Saat memasang RIP kelompok 4, RIP tersebut dipindahkan sejauh mungkin dari tempat kerja permanen.

4.13. Saat memasang dan mengoperasikan RIP kelompok 2–4, persyaratan berikut harus dipenuhi:

- mengarahkan sinar radiasi ke arah yang paling aman bagi orang yang bekerja di ruangan tersebut dan di sebelahnya (ke arah tanah, dinding yang menahan beban, dll.);

- memasang RIP sedemikian rupa sehingga tingkat dosis ekivalen ambien di tempat kerja tetap orang yang tidak tergolong personel golongan A atau B tidak melebihi 0,5 μSv/jam, dan di tempat-tempat yang mungkin terdapat orang tidak melebihi 1,0 μSv/jam;

- menempatkan blok sumber RIP stasioner kelompok 2-4 pada jarak setidaknya 1,0 m dari tempat kerja permanen dan dari tempat di mana orang mungkin berada.

4.14. Setelah pemasangan RIP stasioner dengan 2 - 4 kelompok, laju dosis ekivalen radiasi ambien harus diukur:

- pada jarak 0,1 m dari permukaan luar blok sumber dan pada jarak 1,0 m darinya;

- di tempat kerja yang terletak dalam radius 10 m dari unit sumber;

- di tempat-tempat di mana orang yang tidak terkait dengan pengoperasian RIP dan peralatan tempat RIP dipasang mungkin berada, dalam radius 10 m dari unit sumber.

Selain itu, keberadaan kontaminasi radioaktif yang dapat dihilangkan dari permukaan blok sumber harus dipantau.

4.15. Apabila pemasangan RIP dan hasil pemantauan radiasi memenuhi persyaratan Peraturan ini, maka RIP dapat dioperasikan.

4.16. Pelepasan sumber dari unit sumber RIP, kecuali yang tercantum dalam petunjuk pengoperasian, tidak diizinkan.

4.17. Pengisian ulang (recharging) unit sumber harus dilakukan hanya oleh sumber yang ditentukan dalam dokumentasi teknis untuk RIP.

Tidak diperbolehkan menggunakan untuk tujuan ini sumber-sumber yang tidak tercantum dalam dokumentasi teknis, berbeda dari sumber-sumber tersebut dalam parameter fisik (aktivitas, radionuklida, ukuran) atau yang masa pakainya telah berakhir.

4.18. RIP dari semua kelompok yang tidak lagi dapat digunakan harus dibongkar, dan sumber yang terkandung di dalamnya harus diserahkan untuk dibuang ke organisasi khusus atau dikembalikan ke produsen RIP.

4.19. Persyaratan paragraf 4.1, 4.2, 4.5 - 4.9 Peraturan ini tidak berlaku untuk RIP golongan 2 yang dikecualikan dari pengawasan.

V. Pengendalian radiasi

5.1. Organisasi yang menggunakan RIP golongan 2–4 (kecuali RIP golongan 2 yang dikecualikan dari pengawasan) melakukan pemantauan radiasi di tempat kerja, di dalam gedung, dan di wilayah organisasi, serta melakukan pemantauan dan pencatatan dosis radiasi perorangan terhadap personel.

Frekuensi, volume dan jenis pemantauan radiasi bergantung pada jenis dan kuantitas RIP yang digunakan dalam organisasi dan tercermin dalam program pemantauan radiasi industri.

5.2. Pemantauan radiasi dilakukan oleh penanggung jawab keselamatan radiasi, layanan keselamatan radiasi organisasi, atau laboratorium pemantauan radiasi yang terakreditasi di bidang pengukuran yang relevan.

5.3. Bergantung pada sumber yang digunakan dalam RIP (radionuklida, jenis radiasi), pemantauan radiasi mencakup pengukuran parameter berikut:

- dosis individu radiasi eksternal untuk personel kelompok A;

- daya ekivalen dosis ambien radiasi gamma;

- kekuatan setara dosis ambien bremsstrahlung;

- tingkat dosis ekivalen ambien radiasi neutron;

- kontaminasi radioaktif permukaan yang dapat dihilangkan dari RIP dan peralatan dengan radionuklida pemancar alfa atau beta.

Pengukuran laju dosis ekivalen ambien di tempat kerja dan di tempat-tempat di mana orang mungkin berada dilakukan pada empat ketinggian: 0,5, 1,0, 1,5 m dan 2,0 m di atas lantai (nilai laju dosis ekivalen ambien yang diukur pada semua ketinggian tidak boleh melebihi 0,5 μSv/jam di tempat kerja permanen orang yang tidak diklasifikasikan sebagai personel kelompok A atau B, dan 1,0 μSv/jam di tempat-tempat di mana orang mungkin berada).

5.4. Organisasi yang menggunakan RIP melakukan:

- inspeksi visual mingguan terhadap RIP stasioner sebanyak 2-4 kelompok dengan memeriksa integritas segel dan kunci unit sumber dan mencatat hasil inspeksi;

- pemeriksaan mingguan ketersediaan sumber di blok sumber RIP kelompok 2 - 4;

- pemeriksaan triwulanan atas keandalan pengikatan blok sumber RIP stasioner kelompok 2-4 dan struktur proteksi radiasi tambahan (jika disediakan);

- verifikasi triwulanan atas kepatuhan laju dosis ekivalen ambien pada jarak 0,1 m dari permukaan RIP portabel kelompok 2–4 dan pada jarak 1,0 m dari RIP tersebut dengan persyaratan Peraturan ini, dengan pengecualian RIP kelompok 2 yang dikecualikan dari pengendalian;

- verifikasi kepatuhan laju dosis ekivalen ambien pada jarak 1,0 m dari permukaan unit sumber RIP stasioner kelompok 2–4, di tempat kerja dan di tempat-tempat di mana orang mungkin hadir, dengan persyaratan Aturan ini, dengan pengecualian RIP kelompok 2, yang dikecualikan dari pengendalian (setiap enam bulan sekali);

- pengendalian keberadaan RIP stasioner golongan 1 di tempat pemasangannya (setiap enam bulan sekali);

- pemeriksaan tahunan terhadap keberadaan kontaminasi radioaktif permukaan yang dapat dihilangkan dari blok sumber kelompok RIP 2 - 4, kecuali kelompok RIP 2 yang dikecualikan dari pengendalian.

Saat mengoperasikan RIP (unit sumber) stasioner dalam kondisi getaran (benturan), keandalan pengikatannya diperiksa setiap hari.

5.5. Pemantauan radiasi luar biasa dilakukan pada kasus berikut:

- masuknya pihak ketiga tanpa izin ke dalam tempat penyimpanan RIP;

- kebakaran atau keadaan darurat lainnya di tempat penyimpanan atau pengoperasian RIP;

- pelanggaran integritas segel atau kunci blok sumber;

- setelah perbaikan peralatan tempat RIP dipasang, jika RIP ini dibongkar;

- setelah pemasangan, penggantian atau pengisian ulang unit sumber;

- setelah memasang proteksi radiasi tambahan;

- selama dan setelah penghapusan konsekuensi kecelakaan radiasi.

5.6. Untuk personel Grup A, pemantauan dosimetrik individual terhadap radiasi eksternal diselenggarakan dengan hasil yang dicatat setidaknya satu kali per kuartal.

5.7. Untuk melakukan pemantauan radiasi, harus digunakan alat ukur yang ditujukan untuk mengukur besaran yang dikontrol dan memiliki sertifikat verifikasi yang sah.

VI. Pencegahan kemungkinan kecelakaan radiasi

dan penghapusan konsekuensinya

6.1. Kecelakaan radiasi selama penanganan RIP meliputi:

- kehilangan atau pencurian sumber, blok sumber atau RIP;

- hilangnya sumber dari blok sumber RIP;

- depresurisasi sumber radionuklida tertutup RIP;

- kontaminasi radioaktif pada manusia, pakaian, dan lingkungan sebagai akibat dari penurunan tekanan sumber RIP;

- penghancuran atau pengurangan sifat perlindungan proteksi radiasi unit sumber RIP atau proteksi radiasi tambahan (jika ada);

- kerusakan mekanisme pemindahan sumber radiasi dari posisi “operasi” ke posisi “penyimpanan” atau mekanisme pemblokiran sinar radiasi kerja;

- gerakan spontan (jatuh) RIP yang diam akibat rusaknya atau melemahnya perangkat pengikatnya;

- penyinaran terhadap personel atau penduduk sebagai akibat pengoperasian RIP yang tidak tepat.

6.2. Administrasi organisasi yang melaksanakan kegiatan menggunakan RIP mengembangkan dan menyetujui instruksi tentang tindakan personel dalam situasi darurat dan rencana aksi untuk perlindungan personel jika terjadi kecelakaan radiasi, yang disetujui dengan badan yang melaksanakan pengawasan sanitasi dan epidemiologi negara bagian federal.

6.3. Jika terjadi kecelakaan radiasi yang melibatkan RIP, tindakan berikut harus segera diambil:

- menghentikan pekerjaan di lokasi darurat;

- memindahkan orang dari daerah yang diduga terjadi kecelakaan radiasi dan menandai daerah kecelakaan tersebut dengan tanda bahaya radiasi;

- memberitahukan kepada administrasi, layanan keselamatan radiasi atau orang yang bertanggung jawab atas keselamatan radiasi.

6.4. Dalam hal terjadi kecelakaan radiasi, administrasi organisasi harus:

- mengambil semua tindakan yang diperlukan untuk memulihkan kendali atas sumber radiasi;

- segera memberitahukan kepada atasan dan instansi pemerintah, termasuk badan pelaksana pengawasan sanitasi dan epidemiologi negara bagian, serta badan pemerintah daerah, tentang kecelakaan radiasi;

- menyelenggarakan pemantauan radiasi di zona kecelakaan radiasi, menetapkan batas-batas zona bahaya radiasi yang di dalamnya laju dosis ekivalen ambien melebihi 1 μSv/jam atau terjadi kontaminasi radioaktif pada peralatan, bangunan, atau wilayah. Orang-orang harus dijauhkan dari zona ini, pagar dan rambu-rambu bahaya radiasi harus dipasang di sepanjang batasnya, yang terlihat jelas dari jarak minimal 3 m, dan tindakan pencegahan harus diambil untuk mencegah orang yang tidak berwenang memasuki zona ini;

- apabila di daerah kecelakaan terdeteksi adanya kontaminasi radioaktif, menyelenggarakan pemantauan kontaminasi radioaktif pada pakaian, alas kaki, dan kulit orang yang dikeluarkan dari daerah kecelakaan radiasi dan apabila perlu menyelenggarakan dekontaminasi terhadap mereka;

- jika terjadi kehilangan sumber, ambil tindakan untuk menemukannya menggunakan peralatan pemantauan radiasi.

6.5. Personel fasilitas radiasi dan, jika perlu, tim penyelamat darurat yang memiliki izin untuk jenis kegiatan terkait harus dilibatkan dalam pekerjaan penanggulangan kecelakaan dan konsekuensinya. Semua pekerjaan penanggulangan konsekuensi kecelakaan dan pelaksanaan kegiatan lain yang terkait dengan kemungkinan paparan berlebih pada personel dilakukan di bawah kendali radiasi berdasarkan izin khusus (izin masuk), yang menetapkan durasi maksimum pekerjaan, sarana perlindungan primer dan tambahan, sarana pemantauan dosimetrik, sesuai dengan persyaratan Bab VI OSPORB-99/2010.

6.6. Penghapusan konsekuensi kecelakaan dan investigasi penyebabnya, jika perlu, dilakukan di tingkat federal, regional, dan teritorial sesuai dengan prosedur yang ditetapkan oleh undang-undang Federasi Rusia.

6.7. Dimulainya kembali pekerjaan di area kecelakaan yang telah dilikuidasi hanya dimungkinkan dengan persetujuan dari badan yang melaksanakan pengawasan sanitasi dan epidemiologi negara bagian federal.

Aplikasi

ke SanPiN 2.6.1.3287-15

KELOMPOK

RIP TERGANTUNG PADA JENIS DAN AKTIVITAS PRODUK YANG DIGUNAKAN

SUMBER MEREKA BERISI